O deputado federal Eduardo da Fonte (PP‑PE) enviou ofício ao ministro da Saúde, Alexandre Padilha, pedindo esclarecimentos sobre o andamento da análise, pela Conitec, da incorporação dos medicamentos Nusinersena e Risdiplam ao SUS para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal tipo 3 (AME3). A demanda surge em resposta a manifestações de associações de pacientes em Pernambuco, que temem a suspensão definitiva da avaliação dessas terapias pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Em sua solicitação, o parlamentar requer informações sobre o estágio atual do processo na Conitec, as justificativas técnicas para eventuais paralisações e a previsão de retomada ou conclusão da análise. “Essas famílias vivem com a expectativa de ter acesso a tratamentos eficazes. Não podemos aceitar retrocessos num processo tão essencial para a dignidade e a qualidade de vida dos pacientes com AME tipo 3”, afirmou Eduardo da Fonte.

O Nusinersena e o Risdiplam são apontados como opções terapêuticas inovadoras para AME3, cuja incorporação ao SUS depende de avaliação técnico‑científica e de impacto orçamentário da Conitec. A resposta do Ministério da Saúde deve indicar prazos e critérios para a decisão, determinantes para viabilizar o acesso dos pacientes ao tratamento pelo sistema público.