A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade no Brasil. Antes restrito a pacientes com diabetes tipo 2, o remédio, em forma de caneta injetável de aplicação semanal, passa a ser indicado também para pessoas com sobrepeso e comorbidades, como hipertensão ou dislipidemia. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (9) no Diário Oficial da União e amplia as opções terapêuticas contra a obesidade, condição que atinge quase 25% da população adulta brasileira.

Fabricado pela farmacêutica Lilly, o Mounjaro atua em dois hormônios que regulam o apetite e a glicose no sangue, sendo o primeiro medicamento com essa ação dupla aprovado pela Anvisa. Já disponível no país desde maio, ele se apresenta como concorrente direto do Ozempic (semaglutida). A agência determinou que sua venda seja feita mediante receita médica com retenção, seguindo os mesmos critérios aplicados a outros fármacos com finalidade similar.

Apesar de ser considerado um avanço por médicos e entidades de endocrinologia, o custo elevado do tratamento com tirzepatida pode dificultar o acesso à medicação. Além disso, especialistas alertam que o uso do Mounjaro deve ser acompanhado por profissionais de saúde e estar associado a mudanças no estilo de vida, como alimentação equilibrada e prática de atividades físicas. Até o momento, não há previsão de incorporação do medicamento ao Sistema Único de Saúde (SUS).